Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh bạch tạng và bệnh máu khó đông ở người. Bệnh bạch tạng do gen nằm trên nhiễm sắc thể thường

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh bạch tạng và bệnh máu khó đông ở người. Bệnh bạch tạng do gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng người phụ nữ số 3 mang gen gây bệnh máu khó đông.
Theo lý thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Có 5 người trong phả hệ trên xác định được chính xác kiểu gen về 2 bệnh này.
II. Có thể có tối đa 5 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp trội về gen quy định bệnh bạch tạng.
III. Xác suất sinh con gái đầu lòng không bị 2 bệnh trên của cặp vợ chồng 13-14 là 42,5%.
IV. Nếu người phụ nữ số 15 kết hôn với 1 người đàn ông không bị cả 2 bệnh và đến từ một quần thể khác có tỉ lệ người bình thường mang alen gây bệnh bạch tạng trong tổng số người bình thường là 2/3. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 con có 1 đứa con gái bình thường và 1 đứa con trai bị cả 2 bệnh là 3/640.
A. 1.
B. 3.
C. 2.
D. 4.

Đáp án B
- Quy ước gen: A - không bạch tạng, a - bạch tạng; B - không bị mù màu, b - mù màu.
- Bố mẹ bình thường sinh con bạch tạng → kiểu gen bố mẹ là Aa
- Nam không mù màu kiểu gen X$^{B}$Y
- Xét bệnh bạch tạng:
+ 1, 4, 8, 11 có kiểu gen aa
+ 2, 5, 6, 9, 12,13 có kiểu gen Aa
- Xét bệnh máu khó đông:
+ 2, 4, 6, 7, 10,14 có kiểu gen X$^{B}$Y
+ 12 có kiểu gen X$^{b}$Y
+ 1, 8 có kiểu gen X$^{B}$X$^{b}$
→ Người biết chắc chắn kiểu gen là 1, 2, 4, 6, 8,12
→ Ý I sai
- Những người có thể có kiểu gen đồng hợp trội về gen qui định bạch tạng là 3, 7, 10, 14, 15
→ Ý II đúng
- Xác suất sinh con gái đầu lòng không bị bệnh trên của cặp vợ chồng 13-14 là
+ Người số (8) aaX$^{B}$X$^{b }$x (7) A-X$^{B}$Y → người số 13: Aa(X$^{B}$X$^{B}$: X$^{B}$X$^{b}$)
+ Người số 10 có em gái 11 bị bạch tạng → kiểu gen (1AA : 2Aa)
+ Người số 9 có bố 4 bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa
→ Người số 14 có kiểu gen (2/5 AA : 3/5 Aa) X$^{B}$Y
+ Xét cặp vợ chồng 13 - 14:
$Aa\left( {{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)\times \left( 2/5AA:3/5Aa \right){{X}^{B}}Y\leftrightarrow \left( 1A:1a \right)\left( 3{{X}^{B}}:1{{X}^{b}} \right)\times \left( 7A:3a \right)\left( {{X}^{B}}:Y \right)$
→ XS sinh con gái không bị cả 2 bệnh $=1/2\times \left( 1-1/2\times 3/10 \right)=42,5%$
→ Ý III đúng
- Nếu người phụ nữ số 15 kết hôn với 1 người đàn ông không bị cả 2 bệnh và đến từ một quần thể khác.
+ Người phụ nữ số 15 có kiểu gen về bệnh bạch tạng (2AA : 3Aa)
+ Cặp vợ chồng 9-10: (X$^{B}$X$^{B }$: X$^{B}$X$^{b}$) x X$^{B}$Y → 15 (3X$^{B}$X$^{B }$: 1 X$^{B}$X$^{b}$)
+ Người chồng của 15 có kiểu gen (1AA : 2Aa)X$^{B}$Y
→ (2AA : 3Aa)(3 X$^{B}$X$^{B }$: 1X$^{B}$X$^{b}$) x (1AA : 2Aa)X$^{B}$Y
→ Để sinh đứa con bị cả 2 bệnh → kiểu gen của bố mẹ: AaX$^{B}$X$^{b }$x AaX$^{B}$Y với xác suất: $3/5\times 1/4\times 2/3=1/10$
+ Xác suất sinh con gái bình thường:$1/2\times 3/4=3/8$
+ Xác suất sinh con trai bị 2 bệnh $=1/4\times 1/4=1/16$ 1/4 x 1/ 4 = 1/16
Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 con có 1 đứa con gái bình thường và 1 đứa con trai bị cả 2 bệnh là $1/10\times 3/8\times 1/16\times C_{2}^{1}=3/640\to $ Ý IV đúng.